每个平台都为解决现有代谢疗法的一项具体限制而建立，并在多个项目间复用，而非为单一分子定制。
用于延长循环半衰期、控制给药间隔的多肽与融合蛋白工程工具集，覆盖 Fc 与白蛋白结合形式、非结构化多肽（XTEN、PAS）等长效化模块。模块选择取决于目标给药间隔与生产工艺路线。
面向胰岛 β 细胞再生的多肽平台，围绕蛋白酶稳定性与长给药间隔进行工程化。化学类别、靶点与结构信息在签署保密协议后披露。
设计在多个代谢受体上具有平衡活性的单一分子，使血糖控制、能量消耗与体重能在同一给药方案中被同时作用。受体组合在签署保密协议后披露。
将两个治疗域合理组装进同一分子，连接肽与末端朝向依据各域的结构要求确定。结构域身份在签署保密协议后披露。
项目依次经过计算设计、基于结构的分析、候选分子确定、非临床药理学、CMC 开发与 IND 申报研究。给药周期、机制配对与可生产性，从第一轮优化起就是设计输入。