现有代谢治疗方案仍无法让多数患者获得持久达标。我们针对三个制约疗效的瓶颈立项：给药负担、单一机制的天花板、以及缺乏再生性选择。
周制剂至月制剂是分子本身的工程属性，而不是靠泵或大体积制剂外挂实现。
多靶点激动剂与双机制融合蛋白，将多条互补的代谢信号通路配对，同时作用于血糖、体重与肌肉。靶点组合在签署保密协议后披露。
First-in-Class 再生导向多肽，驱动胰岛 β 细胞再生——化学类别与作用靶点在签署保密协议后披露——在早发糖尿病中以求治愈为目标。
以下项目均处于临床前／候选分子确定阶段，尚未获得任何监管机构的上市批准。
| 编号 | 分子模态 | 靶点 | 给药意图 | 主要适应症 | 阶段 |
|---|---|---|---|---|---|
| Fin2678 | 长效多肽 | 未披露 | 周制剂 | 2 型糖尿病、肥胖 | PCC／临床前 |
| Fin0311 | 再生导向多肽（First-in-Class） | 未披露 | 周制剂 | 轻度糖尿病；儿童糖尿病 | PCC／临床前 |
| Fin529 | 多靶点多肽 | 未披露 | 月制剂 | 2 型糖尿病、肥胖 | PCC／临床前 |
| Fin608 | 长效融合蛋白 | 未披露 | 长效 | 2 型糖尿病、体重管理 | PCC／临床前 |
| Fin611 | 双功能长效融合蛋白 | 未披露 | 长效 | NASH、2 型糖尿病、肥胖、代谢综合征 | PCC／临床前 |
短期完成 IND 申报与早期临床；中期推进多款产品至临床 II／III 期；长期实现商业化上市。
完成 IND 申报，推动主要代谢管线的首次人体研究。
推进多个项目进入 II／III 期临床，以差异化给药方案形成竞争优势。
实现商业化生产、市场准入与主要区域的合作授权。