以下项目均处于候选分子确定／临床前阶段。以下说明为公司开发计划中记录的设计意图，不构成临床结论。
长效多肽周制剂项目。非临床评价中，在 10–30 nM 浓度下表现出与司美格鲁肽相当的降糖与减重活性，快速降糖效果优于司美格鲁肽与替尔泊肽。化学类别与作用靶点在签署保密协议后披露。
First-in-Class 再生导向多肽，设计实现周制剂。目标是轻度糖尿病的降糖稳糖，并以再生为手段面向早发与儿童糖尿病——这类患者最需要持久的解决方案。化学类别、靶点与结构信息在签署保密协议后披露。
将多种代谢受体活性集成于同一分子的多靶点多肽，开发为月制剂形式的降糖减重药物。靶点组合在签署保密协议后披露。
模拟胰腺 β 细胞与胰岛素共分泌的天然激素的长效融合蛋白。通过多种机制与胰岛素信号协同控制血糖，并在体重管理中展现潜力。组成与靶点在签署保密协议后披露。
面向 NASH、2 型糖尿病、肥胖与代谢综合征的双功能长效融合蛋白，将系统性代谢调节与肠道屏障修复、抗炎作用结合在同一分子中。结构域组成与靶点在签署保密协议后披露。